Imovane innehåller den aktiva substansen zopiklon som påverkar de centra i hjärnan som gör att vi kan sova och har vanligen effekt inom 30 minuter.

Zopiclone, offered under the model name Imovane between Other people, is usually a nonbenzodiazepine, exclusively a cyclopyrrolone, utilized to deal with issue sleeping. Zopiclone is molecularly distinct from benzodiazepine medicine and is classed like a cyclopyrrolone.

Należy wówczas stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas i zachować zalecone środki ostrożności. Należy obserwować chorego czy nie występują u niego objawy zaburzeń oddechowych i/lub uspokojenia polekowego.

Zopiclone is inside the cyclopyrrolone relatives of prescription drugs. Other cyclopyrrolone drugs consist of suriclone. Zopiclone, Though molecularly diverse from benzodiazepines, shares an Practically similar pharmacological profile as benzodiazepines, which includes anxiolytic properties. Its system of action is by binding to the benzodiazepine site and acting as an entire agonist, which consequently positively modulates benzodiazepine-delicate GABAA receptors and enhances GABA binding within the GABAA receptors to create zopiclone's pharmacological properties.

Leki uspokajające i nasenne o działaniu podobnym do benzodiazepin mogą powodować niepamięć następczą. Występuje ona najczęściej po kilku godzinach od przyjęcia leku.

Stosowanie preparatu równolegle z opioidami może wywołać uspokojenie polekowe, zaburzenia oddechowe, śpiączkę i zgon. Nie należy stosować preparatu równolegle z opiodami, chyba że lekarz uzna takie leczenie skojarzone za bezwzględnie konieczne.

Imovane innehåller den aktiva substansen zopiklon som påverkar de centra i hjärnan som gör att vi kan sova och har vanligen effekt inom 30 minuter.

Preparat wywiera znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn oraz znacząco upośledza sprawność psychoruchową. Następnego dnia po przyjęciu preparatu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być upośledzona i może wystąpić senność, wydłużenie czasu reakcji, zawroty głowy, sedacja, ospałość, niewyraźne widzenie, zmniejszenie czujności, zaburzenia koncentracji oraz zaśnięcia za kierownicą.

Stosowanie leków uspokajających i nasennych o działaniu podobnym do benzodiazepin może prowadzić do rozwoju uzależnienia. check here Ryzyko wystąpienia uzależnienia zwiększa się wraz z wielkością stosowanej dawki oraz czasem trwania leczenia; jest również większe u osób z uzależnieniem od alkoholu, używek lub leków w wywiadzie oraz u chorych z zaburzeniami osobowości lub z zaburzeniami psychicznymi. Chorzy z tej grupy powinni pozostawać pod szczególną obserwacją lekarską.

Zopiclone as well as other sedative hypnotic drugs are detected usually in instances of men and women suspected of driving under the influence of prescription drugs. Other sedating medicines, together with benzodiazepines and zolpidem, may also be present in significant quantities of suspected drugged motorists. Numerous motorists have blood ranges significantly exceeding the therapeutic dose array and infrequently together with alcohol, unlawful, or addictive prescription prescription drugs, suggesting a superior degree of possible for non-healthcare usage of benzodiazepines, zolpidem, and zopiclone.

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego preparatu.

A significant-Body fat meal previous zopiclone administration does not modify absorption (as calculated by AUC), but cuts down peak plasma amounts and delays its incidence, So may delay the onset of therapeutic effects.

Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu 90–a hundred and twenty minut od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także z kałem.

Rifampicin results in an extremely notable reduction in 50 percent-lifetime of zopiclone and peak plasma concentrations, which leads to a sizable reduction inside the hypnotic result of zopiclone. Phenytoin and carbamazepine may provoke very similar interactions.

The therapeutic pharmacological properties of zopiclone incorporate hypnotic, anxiolytic, anticonvulsant, and myorelaxant Attributes.[fifty eight] Zopiclone and benzodiazepines bind to exactly the same web-sites on GABAA receptors, producing an enhancement in the actions of GABA to make the therapeutic and adverse outcomes of zopiclone. The metabolite of zopiclone desmethylzopiclone is usually pharmacologically Lively, although it has predominately anxiolytic Qualities.